2023.07
→PROTAC技术问世至今已经走过近20年的发展历史，据不完全统计，现已有超过30个靶点可以被PROTAC分子泛素化降解，展现出广阔的疾病治疗前景。自2013年起，Arvinas、C4 Therapeu
2023.07
→生物体具有多种免疫系统，由功能各异的细胞组成。这些细胞通过表达着广泛的受体，共同发挥抗感染、消除癌前病变细胞和维持代谢稳定的作用，有效的保护宿主免受病原体侵犯，从而保持机体的健康运作。然而特定情况下（
2023.06
→据统计，全球自身免疫性疾病治疗的药物处于稳定增长的趋势。2018 年时市场规模为1099亿美元，预计到2025年将达到1522亿美元，从2019年到2026年的复合年增长率将到达4.4％。但是目前临床
2023.06
→许多自身免疫性疾病和慢性炎症都与天然免疫中关键蛋白的异常表达和异常激活有关。研发靶向自身免疫系统的PROTAC分子可以增加自身免疫性疾病治疗方法的多样性，为一系列免疫通路提供新的生物学研究工具。201
2023.06
→目前来讲，通过招募E3连接酶VHL和CRBN是PROTAC分子最常用方式，但人们越来越关注可用于PROTAC开发的新E3连接酶的研究。IAP是很早就出现的一个E3连接酶，但由于其配体总是诱导自身的泛素
2023.06
→2008年，Schneekloth等人提出了全小分子PROTAC，该PROTAC分子由非甾体雄激素受体配体（SARM）与 nutlin通过聚乙二醇（PEG）接头连接，用于降解雄激素受体（AR）。Nut
